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applexixixi木蟲 (小有名氣)
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[求助]
IPTG誘導(dǎo)表達(dá)的問(wèn)題
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各位朋友,有誰(shuí)做過(guò)大腸桿菌的IPTG誘導(dǎo)表達(dá)?我有一些問(wèn)題想咨詢一下。 1,是不是一定要把大腸培養(yǎng)到對(duì)數(shù)期再加IPTG誘導(dǎo)?具體OD值是多少有明確要求嗎? 2,我的表達(dá)質(zhì)粒是pUC18加了我的目的基因,不同質(zhì)粒對(duì)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)有什么影響嗎?我看文獻(xiàn)用pET系列的很多,這個(gè)區(qū)別大嗎? 3,要表達(dá)不同的目的基因,誘導(dǎo)的具體條件是不是不同呢?都需要做哪些條件的優(yōu)化?比如菌的OD值,IPTG濃度,誘導(dǎo)時(shí)間都需要做嗎? 哪位朋友有現(xiàn)成的實(shí)驗(yàn)方案最好了,希望能分享一下。 |
蛋白表達(dá)相關(guān) |
木蟲 (小有名氣)
銅蟲 (著名寫手)
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首先,IPTG濃度誘導(dǎo)一般可以在對(duì)數(shù)初期(OD,得需要你測(cè)生長(zhǎng)曲線再定了)進(jìn)行,這個(gè)時(shí)候菌體活性不錯(cuò),扛得;但是對(duì)于一些特殊要求的實(shí)驗(yàn),比如表達(dá)的基因?qū)τ诘孜锏睦煤荜P(guān)鍵,那么需要一接種就誘導(dǎo),要不然漲不起來(lái)的(但是這類一般就采用組成型,不用誘導(dǎo)型了)。 IPTG濃度,嚴(yán)格來(lái)說(shuō)每種質(zhì)粒(比如PUC18在MCS區(qū)插基因)都只需要探索一次即可(有的載體有的基因型最適表達(dá)量是不同滴); 至于條件的摸索,一般先按文獻(xiàn)試試,只有不如人意時(shí),才摸索看看有沒有改進(jìn),一般不是一上來(lái)就做這么多滴! |
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30個(gè)金幣啊,可真真是不少的財(cái)物,見錢心喜了。 根據(jù)我多年IPTG誘導(dǎo)表達(dá),主要是搖瓶的誘導(dǎo)表達(dá)經(jīng)驗(yàn)(發(fā)酵罐我們不用IPTG了)來(lái)大致地闡述一下: (1)質(zhì)粒復(fù)制,蛋白誘導(dǎo)表達(dá)都是一個(gè)耗能的過(guò)程,會(huì)消耗宿主菌的ATP,因此增加了宿主菌的代謝負(fù)荷,抑制了宿主菌本身的生長(zhǎng)繁殖。 (2)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)其實(shí)沒有嚴(yán)格OD600nm限定范圍,不過(guò)很多人喜歡在對(duì)數(shù)初期(OD600nm=0.3-0.6)進(jìn)行誘導(dǎo),因?yàn)檫@個(gè)時(shí)候菌活力最高,誘導(dǎo)表達(dá)增加的負(fù)荷完全承受的住,并且菌體這個(gè)時(shí)候不會(huì)產(chǎn)生大量的副代謝產(chǎn)物,因此有利于產(chǎn)物表達(dá)和菌體繁殖。 (3)個(gè)人喜歡在對(duì)數(shù)后期或者平穩(wěn)期(OD600nm=2-3)誘導(dǎo)表達(dá)。對(duì)數(shù)初期誘導(dǎo)表達(dá)菌量不高,IPTG濃度相對(duì)較高,增加的負(fù)荷較大,因此最終誘導(dǎo)完畢菌體量較低,大概2-3左右。對(duì)數(shù)后期誘導(dǎo)菌體量較高,IPTG濃度相對(duì)較低,減少了負(fù)荷,最終菌體量較高。最重要的是對(duì)數(shù)后期誘導(dǎo)有利于結(jié)構(gòu)蛋白 折疊,形成正確的結(jié)構(gòu),原理可能是后期誘導(dǎo)菌體蛋白表達(dá)速率下降,菌體各種輔助蛋白折疊的產(chǎn)物較多,因而有利于獲得可溶性蛋白。 (4)最后一點(diǎn),不管是那個(gè)時(shí)期誘導(dǎo),必然能獲得你需要的蛋白。搖瓶體系中,大腸桿菌能完全承受IPTG誘導(dǎo)表達(dá),無(wú)需多慮。 |
金蟲 (著名寫手)
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pUC18可用于表達(dá)么?據(jù)說(shuō)多克隆位點(diǎn)前沒有啟動(dòng)子,如果自己的序列有啟動(dòng)子應(yīng)該沒太大問(wèn)題吧?沒試過(guò),所以不敢說(shuō)太滿。 菌濃度一般在OD600=0.4~0.8之間,我比較喜歡用0.4-0.6 終濃度1mM,不行再優(yōu)化,如果是過(guò)夜培養(yǎng),降低IPTG濃度到0.5或0.25mM都沒問(wèn)題 誘導(dǎo)時(shí)間一般6~24h,一般就先12h試試,確定能翻譯再做優(yōu)化。 |

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