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cuicchao金蟲 (正式寫手)
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畢赤酵母用于電轉(zhuǎn)化制備感受態(tài)細胞步驟
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畢赤酵母電轉(zhuǎn)化: 介紹:該方法無需產(chǎn)生去壁細胞,是產(chǎn)生畢赤酵母重組子的簡便方法。與去壁細胞效率 相似。 細胞準(zhǔn)備: 1 在含5mlYPD 的50ml 離心管中,培養(yǎng)畢赤酵母,30 度過夜 2 取0.1-0.5ml 過夜培養(yǎng)物,接種含500ml 新鮮培養(yǎng)基的2L 搖瓶,過夜生長至OD600 =1.3-1.5 3 在4 度,1500g離心5min收集細胞,用500ml預(yù)冷的滅菌水懸浮細胞 4 如上離心,用250 ml預(yù)冷的滅菌水懸浮細胞 5 如上離心,用20ml預(yù)冷的1M山梨醇懸浮細胞 6 如上離心,用1 ml 預(yù)冷的1M山梨醇懸浮細胞,至終體積約1.5ml 注意:可凍存80ul 等量的電感受態(tài)細胞,但轉(zhuǎn)化效率會降低很多 有誰能告訴我這步驟里面滅菌水,山梨醇處理細胞畢赤酵母細胞的原理是什么。 |
分子生化實驗經(jīng)驗積累 | 基因克隆與表達 |

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銀蟲 (小有名氣)

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金蟲 (正式寫手)

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