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麥堂straw銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
畢赤酵母表達(dá)培養(yǎng)基 已有1人參與
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| 畢赤酵母GS115對克隆進(jìn)行表達(dá)過程中,一般使用的為BMGY/BMMY甲醇誘導(dǎo)培養(yǎng),請教一下各位大俠,能否有更為簡便的培養(yǎng)基,可以省略將BMGY換為BMMY的中間步驟,一步法達(dá)到表達(dá)效果(表達(dá)的為一種酶,因需進(jìn)行大批量接種表達(dá),對表達(dá)量要求不高只求簡便易行)? |

木蟲 (正式寫手)
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那你可以從兩個(gè)角度來考慮: 1.換成組成型表達(dá),比如pGAP啟動(dòng)子,畢赤酵母使用組成型表達(dá)啟動(dòng)子,對于有些酶可能比誘導(dǎo)型表達(dá)量還高。而且組成型表達(dá)的重組菌株,為了簡單而且不考慮表達(dá)量的話,將是首選,可以直接利用YPD發(fā)酵3天左右即可。 2.如果必須用誘導(dǎo)型的啟動(dòng)子,而不想換培養(yǎng)基,那么只能利用發(fā)酵罐了。但是畢赤酵母在發(fā)酵罐上進(jìn)行甲醇誘導(dǎo)表達(dá),發(fā)酵周期比較長,約1周(初期生長半天,增殖約1天,甘油補(bǔ)料約1天,甲醇誘導(dǎo)約4天)。但是與搖瓶發(fā)酵相比,時(shí)間上沒有太大差別。但是在發(fā)酵罐上進(jìn)行畢赤酵母的甲醇誘導(dǎo)表達(dá),需要嚴(yán)格調(diào)控甘油補(bǔ)料和甲醇誘導(dǎo)時(shí)間點(diǎn),所以大概要守夜1~2晚。 因此,如果不考慮表達(dá)量,只為了簡單,建議你選擇組成型表達(dá)。市場上已經(jīng)有非常成熟的pGAPZmazF系列載體,可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)情況選擇。 |
銀蟲 (小有名氣)
送紅花一朵 |
感謝回復(fù)。 我是建立了一個(gè)畢赤酵母轉(zhuǎn)化子庫(>10000個(gè)),從大量轉(zhuǎn)化子中篩選目的轉(zhuǎn)化子?寺≥d體是已經(jīng)構(gòu)建好了的,為AOX啟動(dòng)子甲醇誘導(dǎo)表達(dá),換啟動(dòng)子基本上沒有可能,F(xiàn)只想尋求一高效簡便的表達(dá)方法,因需對轉(zhuǎn)化子庫中每個(gè)轉(zhuǎn)化子進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)確定表達(dá)產(chǎn)物是否有特異性狀,所以利用發(fā)酵罐也不可能。想利用96孔板對每個(gè)轉(zhuǎn)化子進(jìn)行培養(yǎng),之后篩選,但因BMGY/BMMY培養(yǎng)基過程中,需要離心去除BMGY后再加BMMY,對于大量篩選仍是顯得十分不便。想請教的是,轉(zhuǎn)化子在BMGY中培養(yǎng)一天后,如果不去除直接加甲醇誘導(dǎo)表達(dá)是否會(huì)影響很大,因BMMY與BMGY差別只在于一個(gè)是甲醇,一個(gè)是甘油。 因之前一直做的是分子生物載體構(gòu)建之類工作,對酵母表達(dá)這塊還是不太熟悉,望大俠不吝賜教,十分感謝! |

木蟲 (正式寫手)
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如果按照你說的,認(rèn)為如果你直接添加甲醇需要做到兩點(diǎn): 1.甘油(即碳源)必須完全耗完,并且饑餓2小時(shí)以上,方能誘導(dǎo)成功。 2.搖瓶階段之所以換培養(yǎng)基,主要還是最初的培養(yǎng)基的碳源與氮源比例問題,因此在后期補(bǔ)加甲醇的過程中,考慮加入一定量的氮源來補(bǔ)充氮源并平衡碳氮比。 針對你說的問題,想說的有2點(diǎn): 1.換啟動(dòng)子還是比較簡單,但需要你實(shí)驗(yàn)室有相關(guān)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),即將PCR產(chǎn)物直接轉(zhuǎn)化畢赤酵母,相關(guān)的文章你可以搜索“PCR依賴型方法構(gòu)建高質(zhì)量酵母基因突變文庫”一文,然后結(jié)合你自己的實(shí)際情況來做。 2.如果你使用96孔板培養(yǎng),那么換培養(yǎng)基也非常容易操作,F(xiàn)在有離心機(jī)可以直接離心96孔板,然后更換培養(yǎng)基,這個(gè)方法更加容易。 |
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