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畢赤酵母蛋白表達
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酵母表達一蛋白,sds-page檢測出現以下情況: 1泳道為未變性蛋白直接上樣檢測(一個條帶) 2泳道為加Loading Buffer(含DTT) 后100度煮10min的樣品(三個條帶) 3泳道為100度煮10min的樣品(三個條帶) 另外在原核表達該蛋白純化后檢測只有一個條帶,大小在2泳道中間那個條帶的位置。 請問大家這是什么原因 ~~~~ |
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