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750bp片段克隆 已有8人參與
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蟲友們大家好! 我就不賣關子了。我最近一直在做PCR,目的片段大約是750bp,體系如下:buffer~2ul,dNTPmix~1.6ul ,引物各0.5ul ,模板(cDNA)~2ul,酶~0.2ul,水~13.2ul,一起是20ul的體系, 酶是takara 的ExTaq, 程序:94 5min, 94 30s, annealing 30s, 72 45s, 35個cycles, 72 5min。 剛開始就按引物合成單上面的退火溫度來做,結(jié)果只有100bp的引物二聚體,后來做了個溫度梯度,結(jié)果還只有100bp的引物二聚體。上游引物是參考文獻上面的,下游引物是軟件設計的,上游引物18bp,下游引物19bp。求高手指導!先在此謝過大家了!本人金幣不過,忘見諒! |
木蟲 (正式寫手)
至尊木蟲 (職業(yè)作家)
| 如果改變退火溫度和其它條件都無效,也許需要換引物。不過覺得你循環(huán)數(shù)有點多,25到28應該就夠了,循環(huán)數(shù)再多,產(chǎn)物也增加不了太多。模板一般加50ng(0.5ul左右)就不少了,你質(zhì)粒什么濃度?你可以把模板質(zhì)粒跑電泳估測濃度,Abs260對過高和過低濃度不準。引物是10uM的吧?別和100uM搞混。還有如果只是一個反應的話,可以把反應體系增加到50ul,否則蒸發(fā)一點,再掛壁一點,對反應體系影響大,而且體積太小不好加樣,另外產(chǎn)物量也增加了。為獲得更多PCR產(chǎn)物,我的經(jīng)驗是增加反應體積比過高提高循環(huán)數(shù)好。 |

木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
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