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如何提高畢赤酵母的表達(dá)量 已有2人參與
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| 大家好，我這里有一個問題想請這里的前輩們幫忙解決一下，我們實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)將外源蛋白轉(zhuǎn)入畢赤酵母中，外源蛋白的A+T區(qū)已經(jīng)進(jìn)行了同義密碼子的替換，并去除了原有的信號肽，并對密碼子和發(fā)酵條件進(jìn)行了優(yōu)化，一直處于搖瓶表達(dá)狀態(tài)，可是表達(dá)量一直很低，該怎么辦？上灌會有明顯的提高嗎，還是要換一種載體呢？我們原來用的載體是pPIC9K~啟動子是pAOX1，麻煩有經(jīng)驗(yàn)的前輩們指教一下~ |
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