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corner_g新蟲 (初入文壇)
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[交流]
PCR測序后產(chǎn)生的SNP是否是基因的真實存在的SNP？ 已有2人參與
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各位大神好 背景： 1. 正在擴增一個基因，有文獻顯示該基因在其他物種中為單一拷貝。 2. 正在研究的這個物種相關研究背景不多，材料的倍型目前不容易確定（但是可以確定所有材料）。 問題： 目前該基因的cDNA序列已經(jīng)通過RACE拿到，基因組序列也通過根據(jù)cDNA序列設計的引物分別拿到全長并完成了拼接，并且在兩端做了步移，也都得到了結果（在基因組序列拼接和步移的時候都有較長的overlap）。 但是根據(jù)結果來看cDNA序列與基因組序列之間SNP較多，基因組每次擴增結果建克隆測序克隆之間的SNP也比較多（約0.5~2%），使用的酶是takara的LA taq，目前由于無法確定這些SNP中哪些是PCR出的錯誤，哪些是測序的錯誤（峰圖都還可以），哪些是真正的SNP。 5端步移結果顯示出有兩套不同的上游調(diào)控序列，但是都跟RACE結果不同（RACE結果只到ATG上游大概70bp左右，已經(jīng)去掉RACE隨機引物序列）。 所以請問，如何確定這些SNP是不是基因不同拷貝造成的？如何知道拷貝數(shù)并且知道相關基因序列呢？ 希望有經(jīng)驗的大蝦不吝賜教。謝謝。 |
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4樓2015-05-27 12:47:39
corner_g
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2樓2015-05-25 14:19:31
luwei13566
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LZ你現(xiàn)在目的基因的cDNA和DNA全長序列都已經(jīng)得到測序了，而且你無論是擴cDNA還是DNA所用的酶都是LA Taq？ 盡管其他文獻里說該基因在其他物種是單拷貝，但是你還是得證明該基因是否是多拷貝，排除這個因素后基本可以定性是PCR的問題了。 1.多拷貝可用northern blot驗證。 2.你用的這個酶我用過，說實話保真度并不高，如果你克隆的基因還比較長，而且擴增循環(huán)數(shù)過多的話可能性更大。 如果你的SNP在序列中間比較多，個人認為是PCR保真度不高所導致的，特別是你說克隆之間的測序結果都不一樣，這說明你的PCR后期的循環(huán)已經(jīng)出現(xiàn)了不少的突變，才導致后期涂板長出的單克隆測序結果都不一樣，建議優(yōu)化一下PCR的條件，或者選取高保真酶擴增之后再加A做TA克隆。 |
3樓2015-05-26 22:12:27
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5樓2015-05-28 07:43:33
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