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[求助]
分子新手，PCR產(chǎn)物回收濃度太低，請教各位蟲友！ 已有6人參與
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| 本人剛開始接觸分子方面的試驗，準備做RNA干擾，目前正用帶T7的引物跑PCR，產(chǎn)物帶挺亮，然后用天根的試劑盒切膠回收的濃度太低，一般都在30ng/μl左右。我后續(xù)要用這個回收產(chǎn)物做模板走promega T7BiboMAX Express RNAi System 這個試劑盒的程序，要求模板量在1 μg，但我的回收產(chǎn)物遠不夠這個量，請教各位蟲友怎么提高回收產(chǎn)物的量，或者有做過這個的我想請教下整個過程，非常感謝！ |
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