最近在做三親本接合，因?yàn)槲疫@個(gè)菌株產(chǎn)胞外多糖（黃原膠）特別多，重組質(zhì)�？偸寝D(zhuǎn)不進(jìn)去。實(shí)驗(yàn)室做的親緣性很近的菌株，生理鹽水洗兩次后，很容易就轉(zhuǎn)進(jìn)去了，我這個(gè)菌株洗四五次都轉(zhuǎn)不進(jìn)去。明明黃原膠易溶于水，為啥增加洗滌次數(shù)效果也不好？大佬們有啥建議嗎？我最近又開始從培...

理論計(jì)算化學(xué)Gaussian》、《GROMACS分子動(dòng)力學(xué)》、《計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)》通知本次特安排暑期系列課程，在線直播教學(xué)結(jié)合線下面對(duì)面實(shí)訓(xùn)一、理論計(jì)算化學(xué)Gaussian（每個(gè)知識(shí)點(diǎn)均結(jié)合實(shí)例練習(xí)）1、理論計(jì)算化學(xué)簡介—初識(shí)并掌握相關(guān)量子化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，了解...

有沒有大佬會(huì)用R語言里的PVR程序包的，想做氣候因子和系統(tǒng)發(fā)育對(duì)植物物候期的貢獻(xiàn)率。具體應(yīng)該輸入哪些參數(shù)呢，例子里是envvar<-runif(10),那如果環(huán)境變量很多呢，我要輸入矩陣嗎

按照教程在NCBI上找到了啟動(dòng)子序列之后，設(shè)計(jì)了2KB全長引物，結(jié)果一直得不到條帶啊�。�！也設(shè)置了梯度也沒有條帶

將不同處理方式的樣本RNA濃度調(diào)整一致，然后進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄和熒光定量PCR，不明白的是如果RNA的濃度調(diào)整一致，那Ct值應(yīng)該也是相同的吧，那這樣的話，濃度調(diào)整一致的意義是什么呢？

，仍舊是綠色，為何？？按實(shí)驗(yàn)步驟操作的，原因在？？？

相對(duì)定量做rt－pcr,對(duì)照組的表達(dá)含量為什么都是1。而且有的文獻(xiàn)里對(duì)照組表達(dá)含量是1之外，還有誤差棒。假如做3個(gè)重復(fù)，帶入到公式里面，對(duì)照組只能自己減去自己，所以都是2的負(fù)零次方，結(jié)果都是1，又怎么會(huì)有誤差棒，

我有一個(gè)疑問，就是想做ChIP-seq，但是必須用穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)基因植株嗎？能不能用瞬時(shí)的系統(tǒng)，比如在植物的懸浮細(xì)胞中瞬時(shí)表達(dá)目的轉(zhuǎn)錄因子，然后去做ChIP-seq，求大神解答。

用HepG2細(xì)胞做的PCR實(shí)驗(yàn)，選擇GAPDH為內(nèi)參基因。內(nèi)參基因做出來的結(jié)果在31左右。感覺這樣的值對(duì)內(nèi)參基因來說太高了，可能沒有可信度。不知道該怎么辦了。用所有的試劑，包括內(nèi)參基因?qū)��?shí)驗(yàn)室的Hep2細(xì)胞進(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)，結(jié)果ct值在13.14左右。這樣的話...

求問有沒有濾膜或者小柱子可以過濾掉PCR體系中的酶，引物，復(fù)制出的片段，只想要釋放出的探針……我理解的我要的是小分子，其他的都是大分子，那找到合適孔徑大小的濾膜之類的，不就行了嗎？我一個(gè)分析化學(xué)的為什么要去碰生物啊啊啊啊啊，好難……

求mac的DNAStar和snapgene軟件，64位的，謝謝啦

求mac的DNAStar和snapgene軟件，64位的，謝謝啦

用實(shí)驗(yàn)室自制的氯化鈣法感受態(tài)來構(gòu)突變庫，長菌量不太理想。經(jīng)費(fèi)原因，只能自己做感受態(tài)，看網(wǎng)上常見的Inoue法制備超級(jí)感受態(tài)似乎不適合BL21埃有沒有人好心人分享一下適合做BL21超級(jí)感受態(tài)的protocol先在此謝過啦

分子生物學(xué)世界頂尖的實(shí)驗(yàn)室有哪些��？或者神經(jīng)生物學(xué)方向的？

各位版主好！有沒有哪位高手知道如何將雙鏈DNA的質(zhì)量濃度（ng/ul）換算成摩爾濃度，他們間的換算公式是什么？

請問有沒有裂解古細(xì)菌細(xì)胞壁所用的酶？我想裂解古細(xì)菌，釋放DNA，但是只能用酶解的辦法，不能選擇機(jī)械裂解法或添加化學(xué)劑的方法。由于溶菌酶只作用于肽聚糖，而古細(xì)菌的細(xì)胞壁中又不含肽聚糖，含有假肽聚糖，糖蛋白或者蛋白，所以不知道該用哪種酶裂解古細(xì)菌？剛接觸這一類的實(shí)...

請問下載的質(zhì)粒圖譜.dna文件用什么軟件可以打開呀？

請問哪位同仁做過基因敲除的？我做了幾次都沒有成功。很奇怪，菌株是獲得了篩選標(biāo)記-抗生素的抗性，但是通過PCR驗(yàn)證，PCR產(chǎn)物大小與出發(fā)菌株吻合。篩選了幾十菌落，都是這樣。有沒有同仁給點(diǎn)意見和建議的。多了好久了。

一株菌培養(yǎng)后，它的16SrDNA會(huì)不會(huì)突變？如果突變，是不是可以認(rèn)為它不是原菌株？突變多少才可以這么認(rèn)為？

RT本人最近在做同源重組連接，將2-3個(gè)片段連接到載體上。連接酶用的是擎科sosoo同源重組連接酶；載體用的是pBI121載體，長度14758bp。插入的片段大小1100bp左右；酶切位點(diǎn)用的BamHI單酶切，同源臂是擎科的技術(shù)給我設(shè)計(jì)的應(yīng)該沒問題。載體用TA...

想了解一下具體提取方法

直接拿待研究的毒株序列在NCBI的blast中比對(duì)，選取同源性高的來構(gòu)建。還是根據(jù)已有知識(shí)，待研究的目的以及閱讀相關(guān)文獻(xiàn)提供的與待研究毒株序列相同譜系，遺傳距離近的一些毒株作為參考序列。求解？

實(shí)驗(yàn)室最近要做結(jié)核分枝桿菌基因敲除，求各位蟲友推薦一些公司萬分感謝!