大神們，我是本科生，在做苜蓿種子帶毒檢測，求提RNA方法！

我們最近合成一個高分子基因載體想做細(xì)胞轉(zhuǎn)染，我們用的dna是pEGFP綠色熒光蛋白基因，我想問下在做轉(zhuǎn)染的時候還需要用DAPI染核嗎？因為之前師姐做的有染有不染的，不知道二者區(qū)別是什么

PCR體系中存在帶電荷的物質(zhì)會影響DNA的擴(kuò)增結(jié)果嗎，會不會擴(kuò)增不出來呢？

這種大佬一般具備什么特征和學(xué)科知識？

求助，用PGAP怎么進(jìn)行基因組注釋？可以不下載軟件，只在它的網(wǎng)頁上輸入結(jié)果進(jìn)行比對嗎？

本人新手，做ELISA發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)假陽性，那如果設(shè)置空白對照，是否可以通過減去空白對照的值得到真實的結(jié)果？舉例：實驗?zāi)康模弘p抗夾心法測抗原濃度實驗結(jié)果：實驗組：包被捕獲抗體-抗原-酶標(biāo)抗體OD450=1.2空白對照1：無包被蛋白-抗原-酶標(biāo)抗體OD450=0.4空...

半年前能PCR擴(kuò)增出來，半年后就不行了，請問這是啥原因呢？

PCR的結(jié)果有引物的二聚體，但是卻沒有目的條帶，用來做control的DNA模板的結(jié)果也是一樣的，請問這是什么原因呢？一個假期回來就P不出來了，各位大神幫幫孩子吧

固相合成法，請問這個儀器在什么價位，謝謝

微量甲基化測序技術(shù)Bisulfite的轉(zhuǎn)化率一般是多少？如何驗證？

初次使用到透析袋，想請問一下，1、新的透析袋，您們使用時是怎么前處理的��？2、透析的時間怎么控制呢？

大家好，想請教個問題，我根據(jù)某個物種的重測序結(jié)果，想篩選引物，以篩選某個性狀。比如，兩個果實甜澀的性狀，目前篩到了某個引物，在甜味果實中應(yīng)該有這段序列，在澀味果實中，該序列理論上應(yīng)該是沒有的�！，F(xiàn)在出現(xiàn)的問題是，我用這個引物PCR后，跑瓊脂糖電泳發(fā)現(xiàn)，甜味果實...

我是問別人要的細(xì)胞，傳代后發(fā)現(xiàn)每天飄一點，就是有的地方長得快，就是一小團(tuán)，有的地方慢，就是一個個小圓點，后來小團(tuán)塊就飄了，感覺是堆起來了造成的。但是我有很認(rèn)真的十字搖勻，也看了分布比較均勻，我感覺我的時間都浪費在傳代上面了，因為細(xì)胞不夠密集，50%都達(dá)不到，沒...

各位大神，我目前的研究是以一個酶為靶點進(jìn)行一個藥物的藥效機(jī)制研究，研究發(fā)現(xiàn)它不影響它的蛋白表達(dá)，但是能抑制其酶活性，這個正常嗎？可以說它對酶的抑制作用是在酶活性水平進(jìn)行調(diào)節(jié)的嗎？

最近在做黃單胞菌的基因敲除，用的pk18的自殺質(zhì)粒，通過三親接合的方法導(dǎo)入黃單胞菌，做了一個月了，連單交換子都沒拿到........，構(gòu)建好的自殺質(zhì)粒是驗證過的，完全正確。有做過這個實驗的嗎？交流一下經(jīng)驗吧..順便說一下，我做的是稻黃單胞菌，實驗室以前的人就說...

如題，通有沒有做比較轉(zhuǎn)錄組來研究微生物的生物合成基因簇表達(dá)情況的大牛，或者只是研究微生物轉(zhuǎn)錄組的大牛��？求交流！

怎么在NCBI或者其他軟件上分析LAMP引物序列本身的特異性？

各位好，有一個問題想請教大家。本人剛剛開始做BiFC，用的是gateway載體，想請教一下，關(guān)于對照應(yīng)該怎么選擇，gateway空載上不是有ccdb自殺基因嗎，那么利用空載轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌做對照，空載應(yīng)該長不起來，這樣的話，怎樣選擇陰性對照？

想學(xué)習(xí)一下生信分析

學(xué)過分子生物學(xué)的理論，還沒有做過相關(guān)的實驗，想請教大家難不難？

各位同仁好，最近在設(shè)計試驗的遇到一個問題，不知道該怎么解決，特向有經(jīng)驗的同行請教，感謝大家的回復(fù)！我的問題是：我有一個心肌肌鈣蛋白I的全長抗原（真核表達(dá)、原核表達(dá)都有），也有多種抗心肌肌鈣蛋白I的單抗，現(xiàn)在我想把心肌肌鈣蛋白I的抗原和抗心肌肌鈣蛋白I的抗體通過...

我發(fā)現(xiàn)了一個轉(zhuǎn)錄因子和一個miRNA的啟動子有結(jié)合，那么這個轉(zhuǎn)錄因子和miRNA的關(guān)系一定是促進(jìn)嗎？還是促進(jìn)跟抑制都有可能呢

有一個基因缺失型工程菌，需要轉(zhuǎn)入外源基因表達(dá)，想問下，質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)進(jìn)去的菌株經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)后是不是就會持續(xù)表達(dá)。后面幾次培養(yǎng)不加誘導(dǎo)劑是不是也會生長？

有做過雙基因共載體的大神們嗎？想請教一下具體細(xì)節(jié)如何把兩個基因整合到一個載體上

有沒有北京地區(qū)研究單位做過ChIP-seq效果比較的，求推薦一個公司。

在文獻(xiàn)上看見2個蛋白之間測定協(xié)同作用，是說按蛋白質(zhì)量1:1的比例來做，請教一下有知道蛋白質(zhì)量1:1是什么意思，是怎么的一個比例呢，因為我只知道蛋白的LC50，所以不太理解？

我想問問，DNA在體外合成時可以存在這種情況嗎，就是同向堿基互補(bǔ)配對，兩條鏈同向?5\'……3\'5\'……3\'不太理解這種配對方式，有盆友可以幫忙解惑的嘛？查了資料，沒能找到相關(guān)信息，害，以前一直認(rèn)為堿基互補(bǔ)配對只能是反向才行