沒有芳香環(huán)吸收的多肽如何確定濃度

【2012年Wiley出版】統(tǒng)計生物信息學 - 一個對生命和生物醫(yī)學研究指南

【轉載】《免疫組織化學常用技術方法大全》

質粒PCR產(chǎn)物片段大小問題

與PMD-19T連接問題

pMD-19T載體與目的片段的連接問題

qPCR每個孔加多少cDNA怎么確定

抗體可以用于WB,但不能用于免疫熒光

需要做一段120-150bp的雙鏈DNA

RNA seq和DNA microarray哪個好

[蛋白質工程原理及應用].黃耀江,王琰,馮健男.高清文字版

如何進行基因組序列比對（在PUBMED中)，求相關的資料，謝謝，感激不盡

目前以一株分離得到的黑曲霉為出發(fā)菌株，以相應底物用固體培養(yǎng)基誘導提取RNA。目前文獻報道多為液體搖瓶培養(yǎng)，這兩者之間對提取RNA是否有影響呢？歡迎做過的前輩前來討論指導！

如題，準備引入SnaBI和NotI兩個酶切位點，并采用takarra的QuickCut限制酶進行酶切，之后連接至ppic9k。想請問做過的前輩，SnaBI是平末端，NotI是粘性末端，連接效率高不？實在不行可否先酶連SnaBI，之后用PCR純化試劑盒純化完畢再...

如題求地衣芽孢桿菌敲除質粒T2(2)-ori的圖譜，請大佬們不吝賜教！

各位前輩，最近在做釀酒酵母的表面抗體展示，但是使用facs未檢測出陽性信號。還請有做過的前輩指導一二釀酒酵母表面展示，藥明生物新藥研發(fā)服務部yeastdisplay[Lasteditedby淵博震天on2022-3-29at11:28]

用一步克隆構載體，測序后發(fā)現(xiàn)，測序結果包含目的片段前端有幾十bp緊接著就是尾端幾十bp的序列，中間的序列消失了，哪位大神知道為什么埃

我是想驗證a這個基因與某種性質有關，推測它的調控途徑可能是這兩種（1）A→B→C→脂肪氧化分解（2）A→D→E→脂肪合成等過程，假如成功得到了沉默A的細胞株，之后驗證這個基因的功能，我想的是驗證敲掉了之后，weternblot檢測那幾個靶基因的狀況，再測測脂滴...

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想問一下老師：甲基化測序是否需要設置生物學重復？一般多少個合適呢？

王鏡巖生物化學pdf版

我大二，最近在做不涉及到目的基因的遺傳轉化體系的構建，想問問gus組織化學染色，有沒有不需要把gus基因連接到載體上導入農(nóng)桿菌，就可以直接染色的方法呢

大家好，關于熒光定量PCR數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析中，假設用2-ΔΔCT法算出control組3個生物學重復的相對表達量分別為1.02,0.98,1.11，均值為1.04。我看有文獻直接將control組均值設為1，數(shù)據(jù)表示為1±SD，那么這個SD怎么算呢，是1.02,0...

我最近在做曲霉屬真菌的孢子懸浮液，初次制備，用血球計數(shù)板在顯微鏡下什么也沒看到，請問大家制備的時候都是怎么操作的��？