裂解與結(jié)合可以同一步進行嗎？裂解液和異丙醇能放在一起嗎？

最近要做定量pcr，只知道大致流程，請問誰那有詳細的操作步驟和講解步驟，包括引物驗證，反轉(zhuǎn)錄，定量，計算

“Identifyallelicvariantsingenesassociatedwithflavonoidsynthesisthatleadtothedevelopmentofdifferentbiochemicalprofilesinorange”請問各位...

能提供一個關(guān)于人體免疫，遺傳，神經(jīng)，意識的。深刻研究人類的書或者在線讀物。就是感覺好奇，有些動物細胞分裂可以逆向，人的生命只有120歲，人為什么比其它動物更容易生病，自然情況下出生小孩更容易夭折。人真是有猿猴進化來的嗎

我做的重組質(zhì)粒，把1000bp的基因片段連接到5.3kb的pet26b載體上，轉(zhuǎn)化到Origami2大腸桿菌感受態(tài)細胞，用的加了抗生素的LB平板，不長菌是怎么回事呀？做了對照：空載體直接轉(zhuǎn)化，涂到抗生素平板，也是不長菌；但是涂到?jīng)]加抗生素的平板上長了一堆密密麻...

急求噬菌體展示載體pDAN5或pDF載體全序列！

在阿拉丁試劑網(wǎng)買的10MU的β-內(nèi)酰胺酶凍干粉，怎么換算成nM的單位呢？謝謝各位

1.序列長度20000bp2.序列數(shù)量20000條3.數(shù)據(jù)包約600M請大神賜教。這種怎么比？

最近想做一個篩眩想問下大家，有沒有什么辦法或者酶可以比較高特異性的識別T堿基和U堿基，當(dāng)體系中原料是dNTP時可以正常擴增，而換成dUTP時則無法擴增，當(dāng)然，反過來也可以，謝謝！

質(zhì)粒穩(wěn)定性相關(guān)文獻中提到“TheusualproceduretoavoidpDNAdegradationbyendogenousbacterialnucleasesistogoaheadpromptlywithalkalinelysis”,《分子克路中介紹堿裂...

求助最近五年已經(jīng)分離克隆的抗稻瘟病的新基因？求方法即可

請教一個小白問題。我從NCBI上下載了一批基因序列，請問有什么方法可以迅速判斷這些序列的方向性嗎？以至于后面做OTU分析時，不會因為序列方向相反而出現(xiàn)錯誤的OTU分組結(jié)果。

連續(xù)絲氨酸多肽，如SSSGSSSASSS，請問如何純化？制備過程中需要注意什么呢？

探針法跑的熒光定量PCR，然后沒有信號，沒有ct值，平臺期也沒有。擴增曲線有兩條不是大概24的時候出現(xiàn)擴增嗎？為什么也沒有？其他的應(yīng)該沒有擴增的，但是曲線很奇怪？求大神指點！

各位大神們，問一個傷腦袋的問題！��！取小鼠淋巴結(jié)，制備小鼠CAR-T后，活化感染病毒兩天后，流式檢測CAR表達，拿不染病毒的T細胞當(dāng)對照，用PL檢測CAR表達，PL就是ProteinL，再加一個染料PE，上機檢測發(fā)現(xiàn)對照組不感染病毒的T細胞，CD8陽性細胞背景...

現(xiàn)在國內(nèi)有很多的DNA合成公司，如金斯瑞、上海生工、金唯智等。我搜到了一些前些年的評論，2010年前反饋的信息中因為引物的問題導(dǎo)致的PCR失敗發(fā)生的事情還不少，不知道現(xiàn)在國產(chǎn)的質(zhì)量水平提高了嗎？因為PCR引物問題導(dǎo)致的實驗失敗事件概率怎么樣？想請教用過PCR引...

生物小白，想問一下RNAi、miRNA、siRNA以及mRNA的區(qū)別聯(lián)系。謝謝！

酵母表達手冊上說轉(zhuǎn)化前用特定的限制性內(nèi)切酶做線性化，但考慮到操作難度較大，能否在酶切位點處設(shè)計引物，直接pcr成線性化？

求指導(dǎo)選擇哪種質(zhì)粒比較合適！

想要做真菌的有參轉(zhuǎn)錄組測序，已經(jīng)做了該菌基因組的denove的二三代聯(lián)用測序。但是有點不太明白，轉(zhuǎn)錄組測序平臺使用的是二代測序平臺，那基因組做三代測序有什么意義嗎？

求imageJ的ColocalizationFinder插件，下載不到，找不到資源了

22C10單克隆抗體是什么？為什么可以標(biāo)記感覺細胞

求助：誰那有vectorNIT軟件，求分享。郵箱是'1005754725qq.com'，萬分感謝！

請教一下各位大佬，有人知道laemllibuffer是什么嗎？

之前建立好的反應(yīng)體系，用質(zhì)控品為什么驗證不出來實驗結(jié)果呀？測試的質(zhì)控品的拷貝數(shù)是用建立的反應(yīng)體系是可以檢測的

Cas12a-crRNA復(fù)合體切割熒光報告分子，最后體系中的熒光強度也太不穩(wěn)定了，求助是哪里出了問題？具體過程就是先核算恒溫擴增，然后cas12a-crRNA復(fù)合體識別擴增產(chǎn)物并切割熒光報告分子。操作在冰上進行，已經(jīng)盡量控制每管的擴增時間和切割時間相同了。而且...