伯樂的凝膠成像儀能不能照綠色熒光蛋白矮實驗室沒有手持紫外燈，感覺是可以的，但是不知道怎么操作～有大神操作過嗎？

CRISPR新手。已知sgTelomere-GTTAGGGTTAGGGTTAGGGTTA。怎么設(shè)計完整的sgRNA的完整序列？有沒有相關(guān)文獻？我只查到這個靶向序列，但PAM等是怎樣的呢？有沒有直接的文獻？

我想在完成自己的工作的同時想學(xué)習(xí)一點別的技能提升自己，關(guān)鍵該學(xué)什么，怎么學(xué)。我可以自己買試劑，儀器用公司的。公司主要是技術(shù)服務(wù)公司，分子實驗我正在做，自認(rèn)為還可以。還有動物實驗，學(xué)做動物可能性不大，因為我搞不到老鼠。準(zhǔn)備學(xué)習(xí)wb實驗，細(xì)胞實驗，不太好進細(xì)胞房。...

構(gòu)建質(zhì)粒，在大腸桿菌表達后，形成包涵體，超聲很難超開，請問有沒有什么解決的辦法。目前是在18度下表達24到36個小時。

一周內(nèi)用完cDNA放在4度還是-20好，但會反復(fù)凍融兩三次

轉(zhuǎn)膜后，PVDF膜上看Marker倒是都轉(zhuǎn)過去了，想看轉(zhuǎn)膜率怎么樣就用考馬斯亮藍染色，結(jié)果凝膠染色后是變藍了，脫色整個過程都沒有條帶出現(xiàn)，求有經(jīng)驗的大神指導(dǎo)哇!染色液：甲醇50mL冰醋酸10mL去離子水40mL考馬斯亮藍R-2500.25g脫色液：甲醇100m...

打算補個實驗，有沒有地方能給做下，就一個，比較簡單

NEB的BpuEI酶，1ul酶切不開1ug的質(zhì)粒，多加酶也沒用，求大神指導(dǎo)

請教各位大神，我研究的基因敲除后導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)核糖體異常，細(xì)胞整體蛋白翻譯過程受阻。現(xiàn)在想證明突變體比野生型細(xì)胞內(nèi)總蛋白含量減少，所以打算提取等量組織的總蛋白，有個困惑是內(nèi)參蛋白如何選擇，因為內(nèi)參蛋白也是核糖體合成的。如何選擇內(nèi)參蛋白證明我提取的組織量是一致的呢？...

請問哪位大神會用PromPredict？做植物基因組啟動子預(yù)測，我用在線和下載版本的都試過了，基因組是從NCBI下載的，用了沒有任何結(jié)果。不知道格式問題還是使用方法問題？誰會用請教一下我，謝謝！

最近要做寡營養(yǎng)的培養(yǎng)基，主要是液態(tài)用來養(yǎng)菌的，按照實驗條件是補充氨基酸，但是配制的氨基酸溶液出現(xiàn)不溶于水的情況。網(wǎng)上的解決方法都是調(diào)節(jié)pH，再在總的培養(yǎng)基中調(diào)節(jié)回來。因為我們?nèi)粘Ｓ镁�主要是用來喂線蟲，一次需要的培養(yǎng)基的量也就只有幾毫升，按照計劃是往幾毫升的培養(yǎng)...

T載體雙酶切，之前一直好好的，目的片段大小也正確，就是切出來目的條帶有些暗，但是載體還是蠻亮的，上個星期再重新?lián)u菌提質(zhì)粒做酶切，就沒有東西了，膠上光禿禿什么都沒有，單獨跑質(zhì)粒也是沒有東西，但是拿質(zhì)粒做pcr可以擴出目的片段，就差這最后一步了，好著急，

大腸桿菌里加了5ML的LB，準(zhǔn)備搖菌提質(zhì)粒，但培養(yǎng)箱都被占著，準(zhǔn)備明天再提，請問要怎么儲存

1.三代基因組測序，PacBio平臺的數(shù)據(jù)，讀長reads長度是多少？插入片段長度是多少？2.三代和二代，也有雙端測序嗎？也是輸出1.fq，2.fq嗎？還是就輸出一個fq文件？3.背景是我要模擬一個三代測序數(shù)據(jù)，比較幾個比對，組裝軟件的差異謝謝大家

有人清楚pThiohis,pBAD,pEH系列之間有什么區(qū)別，能否合成大量的可溶性蛋白，是否帶有信號肽，哪個可以進行藍白斑篩選，求解答

做新冠病毒的檢測做了大半年，我是分析化學(xué)專業(yè)的，對于生物相關(guān)的，尤其是分子生物學(xué)，真的是從來沒有接觸過，這次是半路出家。我們之前設(shè)計了Taqman探針，然后也做了很多實驗，現(xiàn)在的問題是，從做文章的角度來說，病毒檢測需要用臨床樣本，可是我們又不可能獲得新冠病人的...

各位蟲友，我要擴增一個基因的cDNA序列，擴增出來的片段總是帶有內(nèi)含子的。因為之前做過RACE，知道序列是怎么樣的。要擴增基因全長的時候總是擴增出帶有內(nèi)含子的片段。多次提了RNA，并且這些cDNA我也用來擴增其他的基因，十幾個基因都沒有問題，跑膠也沒有看到DN...

生物新手，諸多不懂，請多包涵~~目前已知A（跨膜蛋白）和B(分泌酶)結(jié)合，A是B復(fù)合物的一部分，A可以調(diào)節(jié)B的活性，現(xiàn)在我篩選到一個小分子化合物，體外驗證了該化合物能夠阻礙A和B的結(jié)合，請問下一步該怎么做呢？1.已知A和B的作用位點是B上的BS1區(qū)域，如果最終...

中國地質(zhì)大學(xué)（武漢）劉鵬課題組公開招聘2021年入學(xué)博士中國地質(zhì)大學(xué)（武漢）劉鵬課題組因科研工作需要，現(xiàn)面向國內(nèi)外公開招聘2021年入學(xué)博士，歡迎優(yōu)秀青年學(xué)子應(yīng)聘！課題組介紹劉鵬，教授，博士生導(dǎo)師，加拿大滑鐵盧大學(xué)和吉林大學(xué)博士。主要從事污染場地重金屬及有機污...

轉(zhuǎn)錄組文章大修，由于上傳到NCBI的SRAdata還未到公開時間，一個審稿人說無法訪問SRA數(shù)據(jù)庫中提交的原始數(shù)據(jù)，使得序列的修訂和深入評估變得困難。其實看不到原始數(shù)據(jù)并不影響文章的閱讀。有些測序類文章人家并不上傳原始數(shù)據(jù)的。遇到這種問題該怎么回答比較好。拜托...

有沒有人知道同源重組與無縫拼接的區(qū)別呀求求最近要做謝謝各位了

有蟲友做過多肽的生物合成嗎？我想問一下多肽融合表達時，前導(dǎo)肽的設(shè)計是依據(jù)什么原理呢？有意愿合作的蟲友也可以聯(lián)系我。