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安靜的啊啊啊新蟲 (初入文壇)
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PCR一直P不出產(chǎn)物,求各位大神一起幫我來找原因? 已有6人參與
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新蟲 (正式寫手)
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (正式寫手)
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你去看你的用的酶的說明書,上面有一個dna模版做pcr適宜的濃度范圍。從你的膠上看,dna濃度很大,而且有點降解了…你根據(jù)要求稀釋一下dna,再試試! 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
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首先25ul體系模板10 ng足夠了,其次退火可以試試參考溫度上下三度以內(nèi)的其它溫度,再不行換gc buffer試試,最后一個小小建議,引物用五分之一足夠了 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
金蟲 (正式寫手)
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模板濃度降低到10ug加1ul(建議),引物濃度我們用的是10的,還有DMSO不加也試試,延長時間提高到兩分鐘,說明書說的酶活力是每分鐘一千那是正常情況下,一般保守點適當提高延長時間 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
金蟲 (正式寫手)

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