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[求助]
真菌脈沖場凝膠電泳，可否酶切？
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| 各位大俠好，本人打算做真菌的脈沖場凝膠電泳來估算基因組的大小，不過沒有那些用于制作大分子量Marker的標準菌株。因而打算用一些稀切酶（AseI、DraI等）來酶切一下然后用PFG Marker來計量。但是考慮到真菌的基因組比較大，所含的染色體數(shù)量相較于原核細菌的要多。不知酶切后會不會出現(xiàn)大量的酶切條帶，以至于無法統(tǒng)計？還望大家指點~~~ |
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克隆大蝦
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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