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真菌脈沖場(chǎng)凝膠電泳，可否酶切？
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| 各位大俠好，本人打算做真菌的脈沖場(chǎng)凝膠電泳來(lái)估算基因組的大小，不過(guò)沒(méi)有那些用于制作大分子量Marker的標(biāo)準(zhǔn)菌株。因而打算用一些稀切酶（AseI、DraI等）來(lái)酶切一下然后用PFG Marker來(lái)計(jì)量。但是考慮到真菌的基因組比較大，所含的染色體數(shù)量相較于原核細(xì)菌的要多。不知酶切后會(huì)不會(huì)出現(xiàn)大量的酶切條帶，以至于無(wú)法統(tǒng)計(jì)？還望大家指點(diǎn)~~~ |
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克隆大蝦
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