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再見(jiàn)螢火蟲(chóng)89銀蟲(chóng) (小有名氣)
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反轉(zhuǎn)錄的cDNA沒(méi)問(wèn)題,但是實(shí)時(shí)定量PCR卻不行。內(nèi)參擴(kuò)不出來(lái)啊。 已有4人參與
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反轉(zhuǎn)錄RNA,用得到的cDNA做了實(shí)時(shí)定量。cDNA的濃度結(jié)果都可以,260/280約為1.8,260/230約為2.2~2.38,濃度為1300~1500ng/ul.測(cè)濃度時(shí)的峰值也正常,只有260nm處有峰。但是,問(wèn)題是,有的cDNA能正常擴(kuò)增出內(nèi)參基因,有的擴(kuò)不出來(lái)。補(bǔ)充一下,內(nèi)參沒(méi)問(wèn)題。這是什么原因?怎么解決。壳拜厒,請(qǐng)教。 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] [ Last edited by 再見(jiàn)螢火蟲(chóng)89 on 2013-12-26 at 14:46 ] |

鐵桿木蟲(chóng) (職業(yè)作家)
銀蟲(chóng) (小有名氣)

榮譽(yù)版主 (著名寫手)
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專家經(jīng)驗(yàn): +24 |
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"cDNA的濃度結(jié)果都可以,260/280約為1.8~1.9,260/230約為2.2~2.3,濃度為1300~1500ng/ul.測(cè)濃度時(shí)的峰值也正常,只有260nm處有峰。" 一般是不測(cè)定cDNA濃度的,即使你測(cè)出值來(lái)也是不準(zhǔn)確的,沒(méi)有參考意義 cDNA的好壞取決于你做逆轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板的質(zhì)量和逆轉(zhuǎn)錄的過(guò)程,一般我們控制RNA的質(zhì)量,判定RNA的濃度,純度和完整度后不同樣本取同量RNA做逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA,然后再去等量cDNA去做realtime 現(xiàn)在你的問(wèn)題是,有的cDNA能正常擴(kuò)增出內(nèi)參基因,有的擴(kuò)不出來(lái),我覺(jué)得可能還是你的擴(kuò)不出來(lái)的那些樣品的RNA提取的有問(wèn)題,你可以check一下RNA,后再做判斷 |

銀蟲(chóng) (小有名氣)

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