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_wuliao_木蟲 (正式寫手)
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[求助]
質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染遇到的一些問題 已有5人參與
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| 本人是學(xué)化學(xué)專業(yè)的,現(xiàn)在交叉做點生物上的細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗,我用的是納米材料轉(zhuǎn)染PEGFP-C1質(zhì)粒,用的是CHO細(xì)胞。我發(fā)現(xiàn),每次用熒光顯微鏡看熒光的時候都能看到模模糊糊的,沒辦法聚焦的熒光,而且這個熒光也明顯沒有用lipsome 2000轉(zhuǎn)染的量多,不知道這個熒光到底是哪來的?我的材料是沒有熒光的,而且我用lipsome 2000轉(zhuǎn)染過,熒光是非常強(qiáng)的,不知道我的實驗遇到了什么問題。 |

榮譽(yù)版主 (著名寫手)
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專家經(jīng)驗: +24 |

木蟲 (正式寫手)

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“熒光不一樣”是怎么不一樣?強(qiáng)度不一樣?波段不一樣? GFP是綠色熒光,excitation/emission的波段是488nm/509nm。我不是太明白你觀察的方式,如果用同樣的濾鏡可以看到的話,應(yīng)該就是同一熒光了。熒光強(qiáng)度跟轉(zhuǎn)染量/表達(dá)量有很大關(guān)系。有可能你的納米材料轉(zhuǎn)染效率本身就沒有l(wèi)ipsome 2000那么高。 你可以轉(zhuǎn)染之后用流式測定一下轉(zhuǎn)染率。并且做一下對照組,同時用納米材料轉(zhuǎn)染別的質(zhì)粒,最好是帶有外源標(biāo)記基因但是非熒光的。比如表達(dá)人類表面抗原之類。以確認(rèn)你的轉(zhuǎn)染不會產(chǎn)生自身熒光。 |

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如果所有的實驗條件都一樣,只有轉(zhuǎn)染試劑不一樣,那應(yīng)該是你合成的納米材料的轉(zhuǎn)染效率不如脂質(zhì)體2000吧. 不過細(xì)胞對轉(zhuǎn)染效率也有影響,你的納米材料對CHO的轉(zhuǎn)染效率可能不如脂質(zhì)體2000,但是對其它細(xì)胞,可能你的納米材料的轉(zhuǎn)染效率又有可能比脂質(zhì)體2000.樓主不妨一試 |

木蟲 (正式寫手)


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