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zhangzhu8912木蟲 (正式寫手)
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[求助]
有關(guān)熒光定量PCR的技術(shù)和多重?zé)晒舛縫cR
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具體講講多重?zé)晒舛縫cr吧 ， [ Last edited by zhangzhu8912 on 2011-6-28 at 09:04 ] |
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2樓2014-06-13 00:19:23
Explor
新蟲 (正式寫手)
- 應(yīng)助: 10 (幼兒園)
- 金幣: 1554.8
- 散金: 88
- 紅花: 2
- 帖子: 775
- 在線: 168.8小時
- 蟲號: 8160133
- 注冊: 2018-03-05
- 專業(yè): 生物化學(xué)
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BIOGHSC Super MultProbe One Kit專為以RNA為模板的定量PCR檢測而設(shè)計，適合熒光探針法定量PCR分析，逆轉(zhuǎn)錄和定量PCR在一個反應(yīng)管內(nèi)一步完成，操作簡便快速。 常規(guī)的qPCR，在一個反應(yīng)管中僅檢測單一指標(biāo)，如果檢測的指標(biāo)很多或者檢測的樣本很多，對qPCR試劑以及樣本無疑是一種巨大的浪費。在多重qPCR中，單反應(yīng)管擴(kuò)增檢測多個靶標(biāo)。每一個靶標(biāo)都被一套不同（或相同）的引物擴(kuò)增，并且一個特異的探針區(qū)分每一個PCR擴(kuò)增。因此，你可以快速測量幾個靶標(biāo)或目的基因的表達(dá)水平。這種多個指標(biāo)在單個反應(yīng)管中同時完成檢測的方法極大地減少了相關(guān)試劑的用量，即使擁有足夠的qPCR酶，多重qPCR也會節(jié)省您的樣本處理時間及其他試劑耗材。 多重qPCR的要求——以探針法為主 由于多個指標(biāo)是在一管內(nèi)完成檢測，要區(qū)分這幾個指標(biāo)的信號，就無法使用常規(guī)的SYBR Green I染料來標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物。水解探針法是最常用的解決方案，即針對每一個指標(biāo)，設(shè)計特異性的探針，利用不同探針上標(biāo)記的不同波長的熒光基團(tuán)來區(qū)分每個指標(biāo)的熒光變化。 多重qPCR探針的熒光基團(tuán)的要求 1. 避免熒光基團(tuán)相互干擾 多重qPCR的實驗設(shè)計要求比單一反應(yīng)體系的要復(fù)雜的多。檢測不同指標(biāo)的探針必須攜帶不同光譜范圍的熒光基團(tuán)。下圖是幾種常用的熒光基團(tuán)的發(fā)射光譜（圖片來自于IDT），由圖中可見，很多熒光光譜相近的熒光基團(tuán)，它們雖然最大發(fā)射波長不同，但是在附近的波段內(nèi)還是會有相互重疊的，一定要避免熒光基團(tuán)發(fā)射光譜之間的相互干擾。 2. 根據(jù)熒光強度分配檢測指標(biāo) 不同熒光基團(tuán)的熒光強度是有高有低的，例如FAM就是一個熒光強度相對較高的基團(tuán)，我們偏向于將其安排給相對表達(dá)量比較低的目的基因，而熒光強度相對較低的基團(tuán)可以用于檢測表達(dá)量比較高的如看家基因等，這樣會達(dá)到擴(kuò)增曲線平臺期接近的目的，結(jié)果會比較美觀。 3. 按照熒光定量PCR儀來選擇熒光基團(tuán) 不同熒光定量PCR儀的激發(fā)光和發(fā)射光都是不相同的，因此需要根據(jù)對應(yīng)的儀器選擇適配的熒光基團(tuán)。目前最廣泛通用的熒光基團(tuán)為FAM（FITC），因此，絕大多數(shù)多重qPCR策略首選的一個通道為FAM。如果使用儀器不適配的熒光基團(tuán)，則在此之前必須對儀器針對這種熒光基團(tuán)進(jìn)行矯正。目前，主流的熒光定量PCR儀還是能夠支持較多通道的多重檢測的，小編根據(jù)IDT的數(shù)據(jù)進(jìn)行了整理，貢獻(xiàn)出下表供您選擇： 4. 搭配淬滅基團(tuán)的選擇 在選完探針的熒光基團(tuán)之后，根據(jù)熒光基團(tuán)的種類搭配淬滅基團(tuán)即可，多重qPCR并不要求淬滅基團(tuán)的不同，例如兩重qPCR分別選擇了FAM及VIC作為熒光基團(tuán)，淬滅基團(tuán)可以統(tǒng)一選擇BHQ-1。 |
3樓2019-11-04 16:45:12
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