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zhangzhu8912木蟲 (正式寫手)
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[求助]
有關(guān)熒光定量PCR的技術(shù)和多重?zé)晒舛縫cR
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具體講講多重?zé)晒舛縫cr吧 , [ Last edited by zhangzhu8912 on 2011-6-28 at 09:04 ] |

新蟲 (正式寫手)
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BIOGHSC Super MultProbe One Kit專為以RNA為模板的定量PCR檢測(cè)而設(shè)計(jì),適合熒光探針法定量PCR分析,逆轉(zhuǎn)錄和定量PCR在一個(gè)反應(yīng)管內(nèi)一步完成,操作簡(jiǎn)便快速。 常規(guī)的qPCR,在一個(gè)反應(yīng)管中僅檢測(cè)單一指標(biāo),如果檢測(cè)的指標(biāo)很多或者檢測(cè)的樣本很多,對(duì)qPCR試劑以及樣本無疑是一種巨大的浪費(fèi)。在多重qPCR中,單反應(yīng)管擴(kuò)增檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)。每一個(gè)靶標(biāo)都被一套不同(或相同)的引物擴(kuò)增,并且一個(gè)特異的探針區(qū)分每一個(gè)PCR擴(kuò)增。因此,你可以快速測(cè)量幾個(gè)靶標(biāo)或目的基因的表達(dá)水平。這種多個(gè)指標(biāo)在單個(gè)反應(yīng)管中同時(shí)完成檢測(cè)的方法極大地減少了相關(guān)試劑的用量,即使擁有足夠的qPCR酶,多重qPCR也會(huì)節(jié)省您的樣本處理時(shí)間及其他試劑耗材。 多重qPCR的要求——以探針法為主 由于多個(gè)指標(biāo)是在一管內(nèi)完成檢測(cè),要區(qū)分這幾個(gè)指標(biāo)的信號(hào),就無法使用常規(guī)的SYBR Green I染料來標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物。水解探針法是最常用的解決方案,即針對(duì)每一個(gè)指標(biāo),設(shè)計(jì)特異性的探針,利用不同探針上標(biāo)記的不同波長(zhǎng)的熒光基團(tuán)來區(qū)分每個(gè)指標(biāo)的熒光變化。 多重qPCR探針的熒光基團(tuán)的要求 1. 避免熒光基團(tuán)相互干擾 多重qPCR的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求比單一反應(yīng)體系的要復(fù)雜的多。檢測(cè)不同指標(biāo)的探針必須攜帶不同光譜范圍的熒光基團(tuán)。下圖是幾種常用的熒光基團(tuán)的發(fā)射光譜(圖片來自于IDT),由圖中可見,很多熒光光譜相近的熒光基團(tuán),它們雖然最大發(fā)射波長(zhǎng)不同,但是在附近的波段內(nèi)還是會(huì)有相互重疊的,一定要避免熒光基團(tuán)發(fā)射光譜之間的相互干擾。 2. 根據(jù)熒光強(qiáng)度分配檢測(cè)指標(biāo) 不同熒光基團(tuán)的熒光強(qiáng)度是有高有低的,例如FAM就是一個(gè)熒光強(qiáng)度相對(duì)較高的基團(tuán),我們偏向于將其安排給相對(duì)表達(dá)量比較低的目的基因,而熒光強(qiáng)度相對(duì)較低的基團(tuán)可以用于檢測(cè)表達(dá)量比較高的如看家基因等,這樣會(huì)達(dá)到擴(kuò)增曲線平臺(tái)期接近的目的,結(jié)果會(huì)比較美觀。 3. 按照熒光定量PCR儀來選擇熒光基團(tuán) 不同熒光定量PCR儀的激發(fā)光和發(fā)射光都是不相同的,因此需要根據(jù)對(duì)應(yīng)的儀器選擇適配的熒光基團(tuán)。目前最廣泛通用的熒光基團(tuán)為FAM(FITC),因此,絕大多數(shù)多重qPCR策略首選的一個(gè)通道為FAM。如果使用儀器不適配的熒光基團(tuán),則在此之前必須對(duì)儀器針對(duì)這種熒光基團(tuán)進(jìn)行矯正。目前,主流的熒光定量PCR儀還是能夠支持較多通道的多重檢測(cè)的,小編根據(jù)IDT的數(shù)據(jù)進(jìn)行了整理,貢獻(xiàn)出下表供您選擇: 4. 搭配淬滅基團(tuán)的選擇 在選完探針的熒光基團(tuán)之后,根據(jù)熒光基團(tuán)的種類搭配淬滅基團(tuán)即可,多重qPCR并不要求淬滅基團(tuán)的不同,例如兩重qPCR分別選擇了FAM及VIC作為熒光基團(tuán),淬滅基團(tuán)可以統(tǒng)一選擇BHQ-1。 |

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