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yanyuwannian金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[求助]
藥品申報(bào)時(shí)合成原料都需要全檢嗎? 已有2人參與
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| 目前我們公司有個(gè)藥品要進(jìn)行申報(bào),領(lǐng)導(dǎo)要求合成的每一個(gè)原料都要做一個(gè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(氯化鈉、硫酸鈉、鈀炭、四氫呋喃),每一個(gè)都要進(jìn)行檢驗(yàn),我想問(wèn)一下,這個(gè)真的有必要嗎?還是只需要對(duì)重要的原料進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)與檢驗(yàn),其它的入廠時(shí)檢驗(yàn),但不需要把質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)弄到申報(bào)資料里吧?只有制劑所有的原輔料才需要進(jìn)行全檢吧? |

木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)

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1、所有用到的物料都必須要有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不管是國(guó)標(biāo)、行標(biāo)還是內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),要注冊(cè)申報(bào)的話,這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是必須要有的; 2、制定物料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以及檢驗(yàn)、入庫(kù)、放行制度是必要的,萬(wàn)一哪天進(jìn)了一批雜質(zhì)或者對(duì)你工藝有重大影響的不合格物料,你一沒(méi)標(biāo)準(zhǔn),二部檢驗(yàn),直接投料了,這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)誰(shuí)來(lái)承擔(dān)? 3、GMP管理過(guò)早介入到研發(fā)中會(huì)嚴(yán)重禁錮研發(fā)的腳步,但是研發(fā)如果完全不考慮GMP同樣是瞎忙活; 4、一般做法是:對(duì)于國(guó)標(biāo)或者藥用級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的物料,只選擇其中對(duì)工藝或產(chǎn)品質(zhì)量有影響的幾項(xiàng)制定一個(gè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),按照內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全檢,出具檢驗(yàn)報(bào)告。 |


金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)

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