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化學(xué)藥物(原料藥和制劑)穩(wěn)定性研究的疑問?
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http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/114286.html 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布普通口服固體制劑溶出度試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則和化學(xué)藥物(原料藥和制劑)穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2015年第3號)。 其中這句:注冊申報(bào)時,新原料藥長期試驗(yàn)應(yīng)包括至少3個注冊批次、12個月的試驗(yàn)數(shù)據(jù),并應(yīng)同時承諾繼續(xù)考察足夠的時間以涵蓋其有效期(復(fù)檢期)。仿制原料藥長期試驗(yàn)應(yīng)包括至少3個注冊批次、6個月的試驗(yàn)數(shù)據(jù),并應(yīng)同時承諾繼續(xù)考察足夠的時間以涵蓋其有效期(復(fù)檢期)。 那現(xiàn)在的3+6品種的原料藥,要做6個月的長期還是12個月的長期? |
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