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餓的神啊新蟲 (著名寫手)
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[求助]
酶切連接不成功 已有1人參與
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我想構(gòu)建一個(gè)發(fā)夾結(jié)構(gòu)用于RNAi，把長片段插入T載體(下游引物上有ClaI酶切位點(diǎn)），然后通過XhoI和ClaI雙酶切短片段（上游引物加了XhoI，下游引物加ClaI）和長片段質(zhì)粒，NEB的內(nèi)切酶，酶切了一個(gè)小時(shí)，然后膠回收，用的promega T4連接酶連接，室溫2h，然后轉(zhuǎn)化，可是篩選出來的都只有長片段，沒有短片段，說明連接沒成功，是哪里的問題呢？ 發(fā)夾結(jié)構(gòu)是不是長片段用正向，短片段用反向插入的，不然接頭對(duì)不上啊，但是沒有成功？我怕自己搞錯(cuò)了方向，后來沒有把短片段連T載體，直接把PCR產(chǎn)物膠回收后雙酶切了，還是沒有成功。我又把篩選的反向插入的長片段作為模板，擴(kuò)增短片段，然后把PCR產(chǎn)物雙酶切，可是還是不成功，到底是為什么啊 @youlinglyw @biostar2009 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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choujiaoqi
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如果你需要把載體轉(zhuǎn)染到細(xì)胞表達(dá)的話，就需要成環(huán)的質(zhì)粒，只有在超螺旋狀態(tài)才能進(jìn)去透過細(xì)胞，線性片段就很難通過細(xì)胞膜。所以不需要切開。當(dāng)然你的下有研究我不是很清楚 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
9樓2016-10-31 11:54:39
餓的神啊
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2樓2016-10-13 11:32:25
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4樓2016-10-13 21:44:22
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